17 de abril: Dia
Internacional da Hemofilia
17 de abril foi escolhido para
ser o Dia Internacional da Hemofilia com o objetivo de chamar a atenção das
autoridades responsáveis e da sociedade civil para a causa dos hemofílicos.
A hemofilia não tem
cura e é um distúrbio genético e hereditário que afeta a coagulação do sangue,
o tratamento é para toda a vida e se dá com a reposição do fator da
coagulação deficitário. Os sintomas mais comuns são os sangramentos
prolongados, que podem ser externos, como quando ocorrem cortes na pele, ou
internos, quando o sangramento ocorre dentro das articulações, dentro dos
músculos ou em outras partes internas do corpo. Além dos sinais clínicos, o
diagnóstico é feito por meio de um exame de sangue que mede a dosagem do nível dos
fatores VIII e IX da coagulação sanguínea.
Com 11 mil
portadores da hemofilia o Brasil possui a terceira maior população mundial de
pacientes hemofílicos, são cerca de dez mil do tipo A e mil do tipo B. Nos
hemofílicos do tipo A há a deficiência do fator VIII, enquanto no tipo B, a
falta é do fator IX. De acordo com o Ministério da Saúde, aproximadamente 70
novos casos de hemofilia grave por ano são registrados no Brasil.
O dia 17 de abril
representa para a comunidade de hemofílicos e seus familiares um marco na busca
pela melhoria da qualidade de vida dos portadores da doença.
Referências:
